猪苓菌丝的培养：选择新鲜饱满健壮无杂个头中等皮色黑亮肉质白具有弹性的猪苓菌核作为分离材料。分离前，将菌核用清水冲洗，去除表面杂物，用百分之75的酒精表面消毒。在无菌条件下，切开菌核中部0.5厘米深，用手掰开，挑取蚕豆大小的一块菌肉，将菌肉移至PDA培养基斜面上。放置23～25℃条件下培养，待菌丝萌发全管时再转管获得纯菌种。PDA培养基配方：麦芽糖2.5克蛋白胨0.5克20%麦芽糖汁100毫升琼脂2克水1000毫升PH值为5.5～6.0。安常规法制备培养基，分装灭菌备用。接菌后放置20～23℃恒温箱中培养15～20天菌丝全部长满试管后，存入冰箱。纯手打希望对你有用
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